设为首页     加入收藏
其他栏目     Overview
新闻动态
科技信息
近期论文
友情链接
学术委员
会员登录     Login
用户名:
密    码:
验证码:
      
最新公告    Notice
关于开展浙江省第五… 【04-07】
温州医科大学关于推… 【03-30】
关于选拔歌手参加第… 【11-25】
关于做好2016年度研… 【11-21】
关于脑功能恢复方面… 【10-20】
学术报告:Post-tran… 【06-14】
关于循证医学与证据… 【05-09】
关于一流的科研信息… 【04-13】
免疫学学术讲座及基… 【04-11】
检验医学院、生命科… 【01-20】
   
   
科技信息
 您现在的位置:首页 > 其他栏目 > 科技信息
 
支原体肺炎患儿自身免疫功能的检测及分析
浏览次数:1362   来源:中华检验医学网    作者:未知  发布时间:2012-09-09  返回
作者:刘爱琳,李利    
作者单位:云南省第一人民医院儿科
 
       【摘要】 目的 观察支原体肺炎患儿自身免疫功能的变化。方法 将278例肺炎患儿分为支原体肺炎组135例、细菌性肺炎组143例,选取同期门诊体检正常小儿124例作为正常对照组,分别检测三组儿童的T细胞亚群、免疫球蛋白、补体C3、抗核抗体和循环免疫复合物。结果 支原体肺炎组患儿细胞免疫功能处于低下状态,主要表现为CD4+T细胞及CD4+/CD8+比值降低,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);支原体肺炎组体液免疫功能明显异常,主要表现为IgM,IgA,IgE水平升高,C3,C4水平下降,血清免疫复合物、抗核抗体阳性比例较高,与细菌性肺炎组和正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 支原体肺炎患儿容易有多种自身免疫功能的紊乱,可能与其多系统损伤有关。
 
       【关键词】 肺炎,支原体/诊断; 细胞/免疫学; 体液/免疫学; 儿童
 
  肺炎支原体肺炎是小儿常见呼吸道感染性疾病,其发病机制主要有呼吸道上皮吸附作用、肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,MP)直接侵入和免疫学紊乱等学说,目前较倾向于免疫学紊乱学说。近年有研究证实支原体感染与体液免疫、细胞免疫均有关[1,2],存在机体免疫逃逸、免疫调节、免疫抑制、免疫蓄积等多种免疫作用[3]。为此,笔者观察支原体肺炎患儿自身免疫功能的变化,现报道如下。
 
  1、资料与方法
 
  1.1 临床资料 将2007~2008年住院的肺炎患儿及门诊体检的正常小儿,分为支原体肺炎组、细菌性肺炎组和正常对照组。支原体肺炎组患儿135例,其中男62例,女73例;年龄11个月至12岁,平均5.73岁。支原体肺炎的诊断标准如下:(1)发热、持续剧烈咳嗽、X射线所见远较体征显著;(2)白细胞大多正常或稍增高;(3)青霉素或头孢类抗生素治疗无效;(4)MP特异性抗体(MPIgM)阳性[4,5]。细菌性肺炎组患儿143例,其中男69例,女74例;年龄10个月至11岁,平均5.48岁。细菌性肺炎的诊断标准如下:(1)发热、咳嗽、X射线肺部炎性改变;(2)白细胞明显增高,分类以中性粒细胞为主;(3)青霉素或头孢类抗生素治疗有效;(4)MPIgM阴性,痰细菌培养阳性[6]。
 
  正常对照组为门诊体检正常小儿124例,其中男62例,女62例;年龄8个月至12岁,平均6.04岁。临床无任何不适表现,血常规正常,除外感染性疾病。三组儿童在年龄、性别方面差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。支原体肺炎组、细菌性肺炎组于病程7~14 d留取外周血标本,正常对照组随机留取外周血标本,用于免疫功能及自身抗体的检测。
 
  1.2 检测方法 IgG,IgA,IgM,IgE及C3,C4采用透射比浊法测定;血清免疫复合物(Cycle immune complex,CIC)采用聚乙二醇沉淀比浊法检测;抗核抗体(Antinuclear antibody,ANA)采用抗核抗体金标检测卡检测。
 
  1.3 统计学分析 使用SPSS 12.0软件,三组间不同因素比较计量资料采用单因素方差分析,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
 
  2、结果
 
  2.1 三组患儿细胞免疫功能比较 见表1。与正常对照组相比,支原体肺炎组CD3+,CD4+T细胞比例,CD4+/CD8+比值及CD56+T细胞比例明显下降(P<0.01);与细菌性肺炎组相比,支原体肺炎组CD3+,CD4+T细胞比例,CD4+/CD8+比值亦有所下降(P<0.05)。表1 三组儿童细胞免疫功能比较注:与正常对照组比较,aP<0.01;与细菌性肺炎组比较,bP<0.05。
 
  2.2 三组患儿体液免疫结果 见表2。表2 三组儿童免疫球蛋白水平比较注:与正常对照组比较,aP<0.01;与细菌性肺炎组比较,bP<0.01。
 
  2.3 三组患儿补体及自身抗体结果 见表3。表3 三组儿童补体及自身抗体水平比较注:与正常对照组比较,aP<0.01;与细菌性肺炎组比较,bP<0.01。
3、讨论
 
  MP感染已成为儿童时期呼吸道感染的重要病因之一,约占儿童肺炎的10%~40%[7]。MP常侵袭大龄儿童,但据流行病学调查发现,近年来MP感染有发病年龄提前的现象,5岁以内儿童发病率明显上升,而且有局部流行的趋势,部分患儿病情较重,严重威胁儿童的健康[8,9]。因此,MP感染已成为小儿呼吸道感染的一个不可忽视的问题,在儿科临床已受到越来越多的重视[10]。支原体肺炎是小儿时期常见的肺部感染性疾病,其临床表现多样,除可引起肺部炎症外,还可以引起肺外多系统严重的并发症,病程迁延且其发病率逐年上升,严重危胁儿童的身心健康[6,11]。
 
  T细胞是参与机体细胞免疫反应,并在免疫应答中起重要调节作用的免疫细胞。正常情况下,T细胞及其亚群的数目在周围组织中相对稳定,机体正常免疫应答过程依赖于各种免疫细胞之间的恒定,从而形成适度的免疫应答,使之既能清除抗原性异物,又不损伤机体自身组织。CD3+细胞是成熟T淋巴细胞的特征性标志,反映了T淋巴细胞活化的比例。CD4+细胞是辅助性T淋巴细胞,它具有辅助T,B淋巴细胞应答的功能。CD8+细胞大多数是抑制性T淋巴细胞,它对非己抗原诱发的免疫应答具有抑制作用,其功能变化是导致多种免疫异常的重要机制之一。CD56+细胞主要是自然杀伤细胞,它具有抗感染、抗肿瘤、免疫调节等功能,还参与超敏反应和自身免疫性疾病的发生。本研究显示,支原体肺炎患儿CD3+,CD4+淋巴细胞下降,CD4+/CD8+比值及CD56+淋巴细胞下降(P<0.01),和文献研究结果一致,说明机体的T淋巴细胞活化功能、免疫应答和防御功能等受到抑制,这可能是导致机体的免疫功能降低的关键因素[12]。
 
  B淋巴细胞是机体体液免疫的主要细胞,以表达和分泌免疫球蛋白为特征。B淋巴细胞功能亢进是引起自身免疫性疾病的重要原因之一。支原体感染后,支原体可刺激B细胞产生特异性的IgM,IgG抗体,并可引起宿主细胞膜抗原结构的改变,产生自身免疫性抗体,导致病理免疫反应。IgM是人体液免疫中出现最早的抗体,MP感染1~2周内,体内一般可产生IgM及IgA,而IgG一般在2周后才开始升高[12]。本研究显示,支原体肺炎组IgM,IgA,IgE水平明显升高(P<0.01),和文献研究结果相似,说明淋巴细胞过度激活、增殖、功能亢进,结合肺炎支原体肺炎临床表现除肺部损伤外,尚多见全身多系统多器官并发症,提示MP感染与自身免疫性疾病密切相关[13]。本研究中,支原体肺炎组IgG水平与其他两组无明显区别,可能与采集标本的时间有直接关系。
 
  MP抗体与人体心、肺、肝、脑、肾和平滑肌组织有部分共同抗原,感染后可产生抗淋巴细胞、肺、心、肝、肾、平滑肌和脑细胞的自身抗体,并形成免疫复合物,这种免疫复合物和自身抗体引起MP感染的多种肺外表现[14]。本研究发现,支原体肺炎组C3,C4水平下降,而ANA,CIC阳性比例明显升高(P<0.01),说明支原体感染后可使机体的自身免疫反应异常,削弱和破坏机体的自身免疫耐受。而已知CIC介导的免疫炎症损伤是支原体肺炎肺外并发症的一个重要机制[15]。
 
  总之,本研究进一步证实支原体肺炎患儿存在多种免疫功能的紊乱,主要表现为细胞免疫功能受抑制,体液免疫功能紊乱及自身免疫功能亢进,这可能和支原体肺炎的肺外表现等多系统损伤有关。特别应该重视的是支原体肺炎时可有ANA等自身抗体阳性和补体水平降低,要注意以后是否发生类风湿、多发性肌炎、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病,特别是那些多系统受累的重症支原体肺炎患者,临床上应该注意和系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病鉴别。
 
【参考文献】
 
   [1] Hassan J,Irwin F,Dooley S,et al.Mycoplasma pneumoniae infection in a pediatric population:analysis of soluble immune markers as risk factors for asthma[J].Hum Immunol,2008,69(12):851855.
 
  [2] Shimizu T,Kida Y,Kuwano K.Triacylated lipoproteins derived from Mycoplasma pneumoniae activate nuclear factorkappaB through tolllike receptors 1 and 2[J].Immunology,2007,121(4):473483.
 
  [3] Stelmach I,PodsiadlowiczBorzecka M,Grzelewski T,et al.Humoral and cellular immunity in children with Mycoplasma pneumoniae infection:a 1year prospective study[J].Clin Diagn Lab Immunol,2005,12(10):12461250.
[4] 曹玉璞.小儿肺炎支原体感染的诊断与治疗[J].中国实用儿科杂志,1995,10(6):340.
 
  [5] Thacker EL.Diagnosis of Mycoplasma hyopneumoniae[J].Anim Health Res Rev,2004,5(2):317320.
 
  [6] Tajima T,Nakayama E,Kondo Y,et al.Etiology and clinical study of communityacquired pneumonia in 157 hospitalized children[J].J Infect Chemother,2006,12(6):372379.
 
  [7] Waites KB,Atkinson TP.The role of Mycoplasma in upper respiratory infections[J].Curr Infect Dis Rep,2009,11(3):198206.
 
  [8] Waites KB.New concepts of Mycoplasma pneumoniae infections in children[J].Pediatr Pulmonol,2003,36(4):267278.
 
  [9] Johnston SL,Martin RJ.Chlamydophila pneumoniae and Mycoplasma pneumoniae:a role in asthma pathogenesis?[J].Am J Respir Crit Care Med,2005,172(9):10781089.
 
  [10] Defilippi A,Silvestri M,Tacchella A,et al.Epidemiology and clinical features of Mycoplasma pneumoniae infection in children[J].Respir Med,2008,102(12):17621768.
 
  [11] Vervloet LA,Marguet C,Camargos PA.Infection by Mycoplasma pneumoniae and its importance as an etiological agent in childhood communityacquired pneumonias[J].Braz J Infect Dis,2007,11(5):507514.
 
  [12] 安黎云,王缚鲲,陈晶,等.肺炎支原体肺炎患儿免疫功能变化及结果分析[J].实用预防医学,2008,15(2):544546.
 
  [13] 何克茜,周碧艳.反复呼吸道感染与肺炎支原体感染对患儿体液免疫功能的影响[J].中国免疫学杂志,2008,24(5):465466.
 
  [14] Harjacek M,Ostojic J,Djakovic Rode O.Juvenile spondyloarthropathies associated with Mycoplasma pneumoniae infection[J].Clin Rheumatol,2006,25(4):470475.
 
  [15] 杨莉,李海浪,李丽.肺炎支原体肺炎患儿免疫发病机制及临床分析[J].实用儿科临床杂志,2003,18(12):975976
 
 
 
 
                                                                                                                                            文章来源:中华检验医学网
 
浙江省临床检验诊断学重中之重学科 版权所有 地址:中国温州茶山高教园区 温州医科大学 邮编:325035
Copyright @ Zhejiang Provincial Key Discipline of Laboratory Medicine, All Rights Reserved
电话:0577-86699209 0577-86689776 浙ICP备09020369号 技术支持:温州瑞星科技
您是第 位访问本网站的客户